阿米巴菌可怕吗(阿米巴菌)

导读 今天菲菲来为大家解答以上的问题。阿米巴菌可怕吗,阿米巴菌相信很多小伙伴还不知道,现在让我们一起来看看吧!1、人为溶组织内阿米巴的适宜...

今天菲菲来为大家解答以上的问题。阿米巴菌可怕吗,阿米巴菌相信很多小伙伴还不知道,现在让我们一起来看看吧!

1、人为溶组织内阿米巴的适宜的宿主,猫、狗和鼠等也可作为偶尔的宿主,但由于动物与人之间相互传播关系不大,故作为保虫宿主的意义不大。

2、溶组织内阿米巴生活史简单,包括感染性的包囊期和增殖的滋养体期。

3、其感染期为含四核的成熟包囊。

4、被粪便污染的食品、饮水中的感染性包囊经口摄入通过胃和小肠,在回肠末端或结肠中性或碱性环境中,包囊中的虫体运动,并受肠内酶的作用,包囊壁在某一点变薄,囊内虫体多次伸长,伪足伸缩,虫体脱囊而出。

5、多核的滋养体甚至未完全脱囊的虫体即开始摄食。

6、四核的虫体经三次胞质分裂和一次核分裂发展成八个子虫体,即在结肠上摄食细菌和二分裂增殖。

7、随着其在肠中下移,受脱水或环境变化等原因的刺激形成圆形的前包囊,分泌出厚厚的囊壁,经二次有丝分裂形成四核包囊,经粪便排出,以完成其生活史。

8、滋养体在外界只能短时间存活,亦不能通过上消化道,而包囊则可以在外界生存和保持感染性数日至一月,但在干燥环境中易死亡。

9、滋养体是虫体的侵袭形式。

10、其可侵入肠粘膜,吞噬红细胞,破坏肠壁,引起肠壁溃疡;滋养体亦随坏死组织脱落入肠腔,随急速的肠蠕动排出体外;亦可播散到其他器官。

11、而包囊则不能在组织中生长。

12、严格地说,侵入组织不再是该原虫生活史的一部分,因为侵入组织后不能再形成新的感染。

13、因此,侵入性病损必须看成溶组织内阿米巴这一生物体部分的异常行为。

14、溶组织内阿米巴为重要的原始真核细胞之一,兼性厌氧,呼吸和消耗极少量的氧。

15、碳水化合物是其主要的能量来源。

16、当其侵入组织时对组织中高含量的氧和活性氧系统(reactive oxygen system)非常敏感。

17、虫体的辅酶Ⅱ黄素氧化还原酶和含铁超氧化歧化酶可产生过氧化氢,而过氧化氢则由虫体硫醇依赖的过氧化氢酶降解,该酶即为29kDa/30kDa的虫体多胱氨酸抗原,现在亦称peroxiredoxin。

18、其具有保护虫体侵入宿主组织时或自体代谢过程中的氧化作用。

19、另外,虫体无线粒体且无三羧酸循环,但电子转运系统则部分补偿了这些缺陷。

20、人们已利用且应利用虫体的这些特性筛选出更有效的化疗药物。

21、溶组织内阿米巴表面蛋白多种,与虫体对靶细胞的吸附有关。

22、多丝氨酸表面蛋白分子量约50kDa,具有间接吸附细胞作用;125kDa可变性表面抗原似乎起到传播膜上信号的中继站;而半乳糖凝集素则在整个原虫吸附中起到了重要作用,其为170kDa和35kDa分子由二硫键相连的260kDa异种二聚体,可与滋养体表面上的半乳糖和乙酰氨基半乳糖受体结合,是一种保护性抗原,具有基因家族(gene family)。

23、对滋养体表面蛋白的研究将会进一步了解这一重要原虫的免疫、致病和分子生物学。

本文就为大家分享到这里,希望小伙伴们会喜欢。

免责声明:本文由用户上传,如有侵权请联系删除!